Gå til innhold
  • Send

  • Kategori

  • Sorter etter

  • Antall per side

Fant 9856 publikasjoner. Viser side 196 av 395:

Publikasjon  
År  
Kategori

Empowering citizens to improve quality of life in urban environments; the CITI-SENSE Barcelona case study. NILU F

Cole-Hunter, T.; Nieuwenhuijsen, M.J.; Turco, E.; Fernandez, A.; Williams, M.; Bartonova, A.

2013

FUTUREVOLC: A European volcanological supersite in Iceland, a monitoring system and network for the future. NILU F

Sigmundsson, F.; Hooper, A.; Prata, F.; Gudmundsson, M.T.; Kylling, A.; Hreinsdottir, S.; Ofeigsson, B.G.; Spaans, K.; Vincent, D.; Jordan, C.J.; Vogfjord, K.; Kristinsson, I.; Loughlin, S.; Ilyinskaya, E.; Witham, C.; Bean, C.; Ripepe, M.; Minet, C.; FUTUREVOLC Consortium.

2013

A coupled road dust and surface moisture model to predict non-exhaust road traffic induced particle emissions (NORTRIP). Part 2: Surface moisture and salt impact modelling.

Denby, B.R.; Sundvor, I.; Johansson, C.; Pirjola, L.; Ketzel, M.; Norman, M.; Kupiainen, K.; Gustafsson, M.; Blomqvist, G.; Kauhaniemi, M.; Omstedt, G.

2013

Black carbon physical properties and mixing state in the European megacity Paris.

Laborde, M.; Crippa, M.; Tritscher, T.; Jurányi, Z.; Decarlo, P. F.; Temime-Roussel, B.; Marchand, N.; Eckhardt, S.; Stohl, A.; Baltensperger, U.; Prévôt, A. S. H.; Weingartner, E.; Gysel, M.

2013

A new software tool for the analysis of high resolution PTR-TOF mass spectra.

Müller, M.; Jud, W.; Mikoviny, T.; D'Anna, B.; Wisthaler, A.

2013

Metaller ved Xstrata. Vurdering av målt konsentrasjonsnivå. NILU OR

Tønnesen, D.

NILU har gjennomgått måleresultater og analyseresultater fra måleserie av tungmetaller ved Xstrata, Kristiansand. Det er gjennomført en enkel betraktning av spredning av forurensning for værsituasjoner der målestasjonen kan belastes med utslipp fra Xstrata, og de målte konsentrasjonene er tilbakeregnet til utslipp. Beregningene viser at det ikke er noe misforhold mellom rapportert utslipp og målt konsentrasjon.

2013

Analysis of Chinese emissions trends of major halocarbons in monitoring the impacts of the Montreal Protocol. NILU F

Li, S.; Park, S.; Park, M.; Kim, J.; Muhle, J.; Fang, X.; Stohl, A.; Weiss, R.F.; Kim, K.

2013

Prioritization, screening and identification of organosilicon contaminants in the environment. NILU F

Kierkegaard, A.; McLachlan, M.S.; Breivik, K.; Arnot, J.A.; Wania, F.

A mass balance model of chemical fate and bioaccumulation in the environment was used to rank 287 high- and low-production volume organosilicon compounds for their concentration in the environment and in top predators. Key physical chemical properties of each chemical were estimated using quantitative structure-activity relationships (QSARs) and a total emission estimate of each chemical was made using information, which included amounts entering commerce and emission factors. Based on the model predicted concentrations in air, sediment and human tissue, chemicals were selected for screening through environmental sampling and analysis. Known environmental organosilicon contaminants such as the cyclic and linear volatile methyl siloxanes (VMS) were excluded as well as structures subject to rapid hydrolysis, a feature which was not taken into account in the model simulations because of current limitations in predicting hydrolysis half-lives with QSARs. Analytical standards were only commercially available for half of the remaining 30 organosilicon compounds. Ten of these were not stable in solution, which left 5 organosilicon compounds eligible for environmental screening. These were tetrakis(trimethylsilyloxy)silane, phenyl-tris(trimethylsiloxy)silane, trifluoropropyltrimethylcyclotrisiloxane, trifluoropropylmethylcyclotetrasiloxane and tetraphenyltrisiloxane. Four of these chemicals were identified in sewage sludge, in sediment from Stockholm harbor, and in Stockholm ambient air samples. The trifluoropropyl-substituted siloxanes were analysed with UPLC-MS/MS, the others with GC-MS. Trifluoropropyltrimethylcyclotrisiloxane was solely detected as its corresponding linear diol. To date it is unclear whether the diol is present in the environment as such or formed during extraction or cleanup. The concentrations of the chemicals ranged from pg m-3 in air up to ng g-1 d.w. in sewage sludge, which are orders of magnitude below the levels of cyclic VMS (such as D5) in the same matrices.

2013

The GAW World Data Centre for Aerosol - features and recent improvements. NILU PP

Fiebig, M.; Fjæraa, A.M.; Tørseth, K.

2013

Comprehensive mass flow analysis of Swedish sludge contaminants.

Olofsson, U.; Brorström-Lundén, E.; Kylin, H.; Haglund, P.

2013

Pharmaceuticals and additives in personal care products as environmental pollutants - Faroe Island, Iceland and Greenland. TemaNord, 2013:541

Huber, S.; Remberger, M.; Goetsch, A.; Davanger, K.; Kaj, L.; Herzke, D.; Schlabach, M.; Jörundsdottir, H.Ó.; Vester, J.; Arnórsson, M.; Mortensen, I.; Schwartson, R.; Dam, M.

2013

Bedre byluft. Endringer i 2013 og forskningsresultater av prognoser for meteorologi og luftkvalitet i norske byer vinteren 2012-2013. MET report, 23/2013

Benedictow, A.; Slørdal, L.H.; Denby, B.R.; Süld, J.; Kristensen, A.

2013

Final report. Experimental Study Investigating Risks of selected Amines (ExSIRA). Task 4: Atmospheric corrosion due to amines. NILU OR

Grøntoft, T.; Ofstad, T.

Effekten av utvalgte aminer på korrosjonen av karbonstål og kobber ble undersøkti laboratoriet og ved feltforsøk. Stål og kobberprøver ble eksponert i laboratoriet for doser som representerte en mulig 10 års maksimum eksponering for aminer i utslipp fra CO2 fangst anlegg, og til høyere doser i laboratoriet og i felt. Ingen effekt på korrosjonshastigheten for stål ble funnet ved påføring av amin i laboratoriet tilsvarende mulig 10 års maksimum eksponering, sammenlignet med blindprøver. Påføring av 700 ganger høyere doser av aminer i laboratoriet førte til anodisk beskyttelse og dermed redusert korrosjonfor stålprøver, men til oppløsning av overflaten på kobber. Den anodiske beskyttelsen besto i dannelsen av en amin-overflatefilm som beskyttet prøvene for oksidasjon ved kontakt med atmosfæren. Oppløsningen av kobber skjedde sannsynligvis på grunn av dannelsen av et kobber ¿ amin kompleks ved høy pH. En liten økning av korrosjonen ble observert i feltforsøk for prøver som ble eksponert for doser som representerte mulig 65 års maksimum eksponering for aminer. Dette kan forklares med frysepunktnedsettelse og øket våttid for prøveoverflatene ved akkumulering av amin på prøvene i sesongen(e) med frost.

2013

Photo-oxidation of two amines for use in CO2 capture: Experimental studies in the European Photo Reactor EUPHORE. NILU OR

Karl, M.; Dye, C.; Wisthaler, A.; Schmidbauer, N.; Mikoviny, T.; Lanza, M.; D'Anna, B.; Meme, A.; Vázquez-Moreno, M.; Muñoz, A.; Garciá, M.R.; Bórras, E.

Denne artikkelen presenter identifisering og kvantifisering av giftige forbindelser (nitrosaminer og nitraminer) som dannes som følge av den luftkjemiske degradering av to aminer (Amin-1 og Amin-2). Disse aminer blir brukt for karbonfangst. Eksperimenter ble gjenommført under forskjellige NOx blandingsforhold i det solbelyste kammer ved 'European Photochemical Reactor' EUPHORE i Valencia (Spania). Når man tar i betraktning usikkerheten i de to anvendte nitramine målemetoder, er produktutbytte av Amin-1-nitramine for lav-NOx forhold typiske for Mongstad anslått å variere fra 1.4% til 4.1%. Kandidaten for den første generasjonen nitrosamine dannet i foto-oksidasjon av Amin-1 (Amin-1-nitrosamine kandidat) ble identifisert ved analyse av Thermosorb/N prøvene i Amin-1 produktutbytte eksperimenter.

2013

Emissions of tetrafluoromethane (CF4) and hexafluoroethane (C2F6) from East Asian aluminum and semiconductor industries. NILU F

Kim, J.; Li, S.; Muhle, J.; Fang, X.; Manning, A.J.; Arnold, T.; Park, S.; Park, M.; Saito, T.; Yokouchi, Y.; Stohl, A.; Weiss, R.F.; Kim, K.

2013

Publikasjon
År
Kategori