Publikasjoner

Characterization of exposure pathways to PBDEs and HBCD - comparing exposure estimates with biomonitoring. NILU F

Thomsen, C.; Haug, L.S.; Frøshaug, M.; Huber, S.; Schlabach, M.; Becher, G.

Introduction
Brominated flame retardants such as the polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) and
hexabromocyclododecane (HBCD) are well known to be present in indoor air and dust and
contribute to human exposure. However, the influence of indoor contamination on human body
burdens is not fully understood. Some recent studies have suggested that for many individuals
indoor exposures may be comparable to or greater than the dietary intake. The aim of this study
was to characterize exposure pathways to PBDEs and HBCD and compare exposure estimates
with biomonitoring.
Materials and Methods
A study group of 41 female volunteers from the greater Oslo area, Norway was established.
Informed consent was obtained from all the participants and the project was approved by the
Regional Committee for Medical Research Ethics. Samples of house dust as well as indoor air
from the women¿s residences were collected between February and May 2008. The women also
donated serum samples and completed a questionnaire covering demographic information, life
style factors as well as dietary habits. PBDEs and HBCD were determined in all samples types.
Results and discussion
The sum of six tri- to hexa BDEs (BDE-28, 47, 99, 100, 153 and 154) in the women¿s serum
ranged from 0.67 to 30 ng/g lipids, while BDE-209 ranged from 0.46 to 11 ng/g lipids. Of these
PBDEs, only BDE-28 and 47 were found above LOQ in air, in concentrations ranging from
0.78-58 and 1.3-63 ng/m3, respectively. In addition BDE-66 and BDE-49/71 were occasionally
detected. In house dust, the sum 6 PBDEs ranged from 9.3 to 662 ng/g, while the sum of ¿, ß,
and ¿-HBCD ranged from 55-2808 ng/g. Individual PBDE congeners were well correlated
within each sample type. Significant correlations were also found between individual PBDE
concentrations in air and dust as well as between sum 6 PBDE in dust and sum 6 PBDE in
serum. Assuming an ingestion of house dust of 50 mg per day, the intake of sum 6 PBDE ranged
from 0.008 to 0.47 ng/kg bw/day (mean 0.064 ng/kg bw/day). The corresponding value for sum
HBCD was 0.039-2.2 ng/kg bw/day (mean 0.30 ng/kg bw/day). The intake from food has not
been assessed in this cohort yet, but ongoing multivariate regression analyses point to
statistically significant associations between serum concentrations of PBDEs and some variables
in the indoor environment as well as the diet. The dietary intake was estimated to range from
0.14-3.6 ng/kg bw/day (mean 1.1 ng/kg bw/day) for sum 7 PBDEs (sum 6 PBDE + BDE-183)
and 0.06-0.87 (mean 0.27 ng/kg bw/day) for sum HBCD in one of our previous studies on
persons exposed to background contaminated food in Norway. These preliminary findings
suggest that exposure from house dust is important with respect to body burdens of BFRs,
HBCD in particular.

Transboundary particulate matter in Europe: Status report 2011. EMEP report, 4/2011

Yttri, K.E.; Aas, W.; Tørseth, K.; Fiebig, M.; Fjæraa, A.M.; Tsyro, S.; Simpson, D.; Bergström, R.; Mareckova, K.; Wankmüller, R.; Klimont, Z.; Borken-Kleefeld, J.; Cavalli, F.; Putaud, J.-P.; Schultz, M.; Querol, X.; Alastuey, A.; Amato, F.; Cusack, M.; Reche, C.; Karanasiou, A.; Viana, M.; Moreno, T.; Pey, J.; Perez, N.; Laj, P.; Wiedersohler, A.

Transboundary acidification, eutrophication and ground level ozone in Europe in 2009. EMEP status report 1/2011

Fagerli, H.; Gauss, M.; Benedictow, A.; Griesfeller, J.; Jonson, J.E.; Nyiri, A.; Schulz, M.; Simpson, D.; Steensen, B.M.; Tsyro, S.; Valdebenito, A.; Wind, P.; Aas, W.; Hjellbrekke, A.-G.; Mareckova, K.; Wankmuller, R.; Iversen, T.; Kirkevåg, A.; Seland, Ø.; Vieno, M.

Data assimilation of SMOS data: making sense of soil moisture observations. NILU PP

Lahoz, W.A.; Svendby, T.; Sollund, H.

Aerosol composition and sources in the Central Arctic Ocean during ASCOS.

Chang, R. Y.-W.; Leck, C.; Graus, M.; Müller, M.; Paatero, J.; Burkhart, J. F.; Stohl, A.; Orr, L. H.; Hayden, K.; Li, S.-M.; Hansel, A.; Tjernström, M.; Leaitch, W. R.; Abbatt, J. P. D.

Pesticide use in South Africa: One of the largest importers of pesticides in Africa.

Quinn, L.P.; de Vos, B.J.,Fernandes-Whaley, M.; Roos, C.; Bouwman, H.; Kylin, H.; Pieters, R.; van den Berg, J.

Particle sampling in the Khalifa Port Industrial Zone (KPIZ). Analysis results from sampling period August 2010-February 2011. NILU OR

Hak, C.

Et luftovervåkingsprogram som inkluderer prøvetaking av partikler har blitt gjennomført i Khalifa Port Industrial Zone (KPIZ) mellom Abu Dhabi og Dubai. På målestasjonen i område A av KPIZ, ble det samlet inn PM2.5 på filtre i løpet av en seks måneders periode. Filtrene ble analysert gravimetrisk og med en spesiell vekt på forekomst av fluorider. Utvalgte filtre ble plukket ut for en mer detaljert kjemisk analyse.
PM2.5 konsentrasjonene ble funnet å stemme bra overens med tilsvarende konsentrasjoner observert i Abu Dhabi området. I tillegg var konsentrasjonen av uorganiske ioner og de fleste grunnstoffer på samme nivå som gjennomsnittet i Abu Dhabi. Det totale karbon bidraget i KPIZ ble funnet å være lavere enn gjennomsnittet i Abu Dhabi. Fluorid konsentrasjonene var under grenseverdiene definert av WHO under hele måleperioden.
Uorganiske ioner (sulfat, nitrat, ammonium, natrium, klorid, kalsium, magnesium, kalium) dekket i gjennomsnitt 49% av PM2.5 massen som var dominert av sulfat, ammonium og nitrat, som er indikatorer for sekundære uorganiske aerosoler (langtransportert, antropogen opprinnelse).
Blant grunnstoffer i jordskorpen ble kalsium, magnesium, aluminium, jern og titan funnet å være de oftest forekommende. Grunnstoffene som ble analysert, utgjorde i gjennomsnitt 15% av PM2.5 massen. Ved rekonstruksjon av massen av jordskorpeoksider, ble ca 44% av finpartikkelmassen anslått til å være assosiert med mineralstøv. Konsentrasjoner av giftige tungmetaller ble funnet å være under grenseverdiene.
Total karbon, som består av elementært karbon, organisk karbon og karbonat karbon bidro i gjennomsnitt til 12% av PM2.5 massen. Ca 15% av total karbon er karbonat av naturlig opprinnelse. Elementært karbon og organisk karbon, mest sannsynlig fra menneskeskapt opprinnelse, utgjør vanligvis den største delen av total karbon i PM2.5 i KPIZ.
PM i KPIZ kommer for det meste fra naturlige kilder (mineralstøv) og langtransporterte partikkelforurensninger. En mer detaljert forklaring av de ulike kilder, krever analyser av flere prøver.

Evidence for major emissions of PCBs in the West African region.

Gioia, L.; Eckhardt, S.; Breivik, K.; Jaward, F.; Prieto, A.; Nizzetto, L.; Jones, K.C.

Spredningsberegninger for utslipp av NOx til luft fra Salten verk. NILU OR

Haugsbakk, I.; Tønnesen, D.

Det er utført spredningsberegninger for utslipp av NOx til luft fra et jernverk i Straumen i Nordland.

Det kan konkluderes med at grenseverdi for timemiddelverdi av NO2 (200 µg/m3 med 18 tillatte timeverdier over denne pr kalenderår) overskrides i nærheten av utslippet. Overskridelsene skjer i følge beregningene og analyse av værdata ut til 200 m fra utslippet ved vindretning fra nord og ut til 2 km fra anlegget ved vindretning fra sørvest.

Aerosol black carbon at five background measurement sites over Finland, a gateway to the Arctic.

Hyvärinen, A.-P.; Kolmonen, P.; Kerminen, V.-M.; Virkkula, A.; Leskinen, Komppula, M.; Hatakkaa, J.; Burkhart, J.; Stohl, A.; Aalto, P.; Kulmala, M.; Lehtinen, K.E.J.; Viisanen, Y.; Lihavainen, H.

The MEMORI technology for movable cultural assets. NILU F

Dahlin, E.

Seasonal variation and source identification of PAHs in inhalable particulate matter fraction (PM10 and PM1) of urban area of Belgrade (Serbia).

Cvetkovic, A.; Jovaševic-Stojanovic, M.; Bartonova, A.; Markovic, D.A.