Gå til innhold
  • Send

  • Kategori

  • Sorter etter

  • Antall per side

Fant 9758 publikasjoner. Viser side 325 av 391:

Publikasjon  
År  
Kategori

Chemical speciation of fine airborne particles in Abu Dhabi. NILU OR

Hak, C.; Lopez-Aparicio, S.

PM2.5 was sampled at two urban background sites in Abu Dhabi (Khalifa in the city of Abu Dhabi and Bida Zayed) and analysed chemically for further source identification and quantification. Understanding of source contributions to PM2.5 is a prerequisite for the formulation of effective control strategies for PM2.5 emissions.
For both sites, five source factors were identified. Long-range transported aerosol is the largest contributor (~41%) to average PM2.5 mass concentrations at both sites. It gradually forms from SO2, which is possibly emitted into ambient in the Arabian Gulf area, while it is transported to the sites. Mineral dust was found to be the second most important source, contributing ~25% at both sites. It represents an ubiquitous natural contribution of mainly regional origin to particulate matter in Abu Dhabi.
Other source contributions to particle concentrations found at Khalifa identified were: local traffic (15.1%), shipping/industry (10.5%) and sea salt (4.0%). The latter is a natural contribution.
At Bida Zayed, a mixed traffic/industry factor (13.2%) was found, as well as another two factors of natural origin, explaining 11.4% and 8.7%

2013

Chemical speciation of fine airborne particles in Abu Dhabi. NILU OR

Hak, C.; Lopez-Aparicio, S.; Sivertsen, B.

Resultater av den kjemiske bestemmelsen av PM2.5 filterprøver fra åtte steder i Abu Dhabi er diskutert. Dette er den tredje rapporten som omfatter i alt 40 filterprøver. Ettersom et mål for denne prøvetakingstudien var å bruke resultatene for konsekvensutredninger for helse, ble prøver med høy partikkelbelastning og høy grad av sorthet valgt for analyse og sammenlignet med prøver med typiske partikkelbelastninger. Partikler med diameter under 2,5 mikrometer ble analysert for 29 elementer, 5 uorganiske ioner og karbonholdige fraksjoner.
De mest vanlige elementer ble funnet å være jordskorpeelementer, som bidrar i gjennomsnitt 14% til PM2,5 masse. Etter rekonstruksjonen av massen med jordskorpeoksider, ble ca 44% av finpartikkelmassen estimert til å være assosiert med mineralstøv. Konsentrasjonene av de fleste tungmetaller var under grenseverdiene for årlig gjennomsnitt på alle områder. For nikkel ble det funnet at årsgrenseverdien kan overskrides på en trafikkmålestasjon.
Uorganiske ioner (sulfat, nitrat, ammonium, natrium, klorid) forklarer i gjennomsnitt 34% av PM2.5 massen i Abu Dhabi. Bemerkelsesverdig høye sulfatkonsentrasjoner utgjør størstedelen (i gjennomsnitt 26%). Partikkelsulfat i Abu Dhabi har sannsynligvis både naturlige (som følge av den lokale sammensetningen av mineralstøv) og antropogene kilder som ikke kan skilles med anvendt analytiske metoder. Et antropogent bidrag på ca 6% kommer fra de sekundære uorganiske ionene nitrat og ammonium.
Totalt karboninnhold, som består av elementært karbon, organisk karbon og karbonatkarbon bidro i gjennomsnitt 14% til PM2.5 -massen. Om lag 30% av det totale karboninnholdet ble anslått til å være karbonat av sannsynligvis naturlig opprinnelse. Elementært karbon og det meste av organisk karbon forventes å være menneskeskapte.
PM i Abu Dhabi har en sterk signatur av naturlige kilder (mineralstøv). En detaljert fordeling av kilder krever videre analyser.

2011

Chemical risk indicator scoping study Scoping study to develop an indicator on the risk of chemicals on ecosystems

Andres, Sandrine; Kotschik, Pia; Malherbe, Laure; Heimstad, Eldbjørg Sofie; Halvorsen, Helene Lunder; Nipen, Maja; Balde, Mamadou-Bailo; Arts, Gertie; Carré, Aurélien; Vuaille, Jeanne; Trier, Xenia

This scoping study proposes a methodology to develop indicator(s) on the risk of chemicals on various types of ecosystems, habitats and species. This indicator is designed to answer the very different needs coming from environmental policy and strategies. Its aim is to reflect the consequences of human activities (e.g., farming) on ecosystems taking into account different protection goals that can cover specific or protected habitats (or the relevant communities or species in these habitats) or intensively used areas such as agricultural landscapes, which are very relevant in terms of representativity.

In order to develop such an indicator, the methodological approach retained to calculate maps showing a specific risk, illustrated as different degrees of exceedance of tolerable effect thresholds, is to combine different layers of information on which areas/habitats/ecosystems, contain which species, that are exposed to which amounts of chemicals. Information on the sensitivity of the species towards different toxicological effects, and how sensitive the species are to the applied chemicals, is used as ‘connectors’ between the different layers of spatial information.

The report highlights the data required for the development of such an indicator and their availability through a review of existing databases. A case study illustrates the applicability of the indicator and the need for further development.

ETC/HE

2022

Chemical ozone loss in the Arctic winter 2002/2003 determined with Match.

Streibel, M.; Rex, M. von der Gathen, P.; Lehmann, R.; Harris, N.R.P.; Braathen, G.O.; Reimer, E.; Deckelmann, H.; Chipperfield, M.; Millard, G.; Allaart, M.; Andersen, S.B.; Claude, H.; Davies, J.; De Backer, H.; Dier, H.; Dorokov, V.; Fast, H.; Gerding, M.; Kyrö, E.; Litynska, Z.; Moore, D.; Moran, E.; Nagai, T.; Nakane, H.; Parrondo, C.; Skrivankova, P.; Stübi, R.; Vaughan, G.; Viatte, P.; Yushkov, V.

2006

Chemical ozone loss in the Arctic winter 1994/95 as determined by the Match technique.

Rex, M.; Von Der Gathen, P.; Braathen, G.O.; Harris, N.R.P.; Reimer, E.; Beck, A.; Alfier, R.; Krüger-Carstensen, R.; Chipperfield, M.; De Backer, H.; Balis, D.; O'connor, F.; Dier, H.; Dorokhov, V.; Fast, H.; Gamma, A.; Gil, M.; Kyrö, E.; Litynska, Z.; Mikkelsen, I.S.; Molyneux, M.; Murphy, G.; Reid, S.J.; Rummukainen, M.; Zerefos, C.

1999

Chemical impacts of energetic particle precipitation in the middle atmosphere

Orsolini, Yvan; Smith-Johnsen, Christine; Marsh, Dan; Stordal, Frode

2018

Chemical effects of UV fluctuations inferred from total ozone and tropospheric aerosol variations.

Jonson, J.E.; Kylling, A.; Berntsen, T.K.; Isaksen, I.S.A.; Zerefos, C.S.; Kourtidis, K.

2000

Chemical depletion of Arctic ozone in winter 1999/2000.

Rex, M.; Salawitch, R.J.; Harris, N.R.P.; von der Gathen, P.; Braathen, G.O. et al.

2002

Chemical data assimilation.

Errera, Q.; Lahoz, W.; Chabrillat, S.

2014

Chemical cycling and deposition of atmospheric mercury in polar regions: review of recent measurements and comparison with models.

Angot, H.; Dastoor, A.; De Simone, F.; Gårdfeldt, K.; Gencarelli, C. N.; Hedgecock, I. M.; Langer, S.; Magand, O.; Mastromonaco, M. N.; Nordstrøm, C.; Pfaffhuber, K. A.; Pirrone, N.; Ryjkov, A.; Selin, N. E.; Skov, H.; Song, S.; Sprovieri, F.; Steffen, A.; Toyota, K.; Travnikov, O.; Yang, X.; Dommergue, A.

2016

Chemical composition of size-resolved atmospheric aerosols in the eastern Mediterranean during summer and winter.

Bardouki, H.; Liakakou, H.; Economou, C.; Sciare, J.; Smolik, J.; Zdimal, V.; Eleftheriadis, K.; Lazaridis, M.; Dye, C.; Mihalopoulos, N.

2003

Chemical characteristics of North American surface layer outflow: Insights from Chebogue Point, Nova Scotia.

Millet, D.J.; Goldstein, A.H.; Holzinger, R.; Williams, B.J.; Allan, J.D.; Jimines, J.L.; Worsnop, D.R.; Roberts, J.M.; White, A.B.; Hudman, R.C.; Bertschi, I.T.; Stohl, A.

2006

Chemical characterisation of the urban aerosol during Göte-2005.

Hallquist, M.; Andersson, P.U.; Boman, J.; Emren, A.; Hagström, M.; Hasegawa, S.; Janhäll, S.; Langer, S.; Ljungström, E.; Nemitz, E.; Olofsson, K.F.G.; Pettersson, J.B.C.; Synal, H-A.; Szidat, S.; Shannigrahi, A.S.; Svane, M.; Thomas, R.; Yttri, K.E.

2005

Publikasjon
År
Kategori