Fant 9885 publikasjoner. Viser side 118 av 396:
2004
2003
2007
The report presents the results from the model simulations, performed with the air quality modelling system AirQUIS for the Khalifa Port and Industrial Zone (KPIZ). The report presents the air quality model simulation based on the existing emission and predicted emission scenarios for the KPIZ. The model simulations are also carried out for baseline scenarios in 2010 and future scenarios in 2020 and 2030.
2011
2011
Denne artikkelen presenter identifisering og kvantifisering av giftige forbindelser (nitrosaminer og nitraminer) som dannes som følge av den luftkjemiske degradering av to aminer (Amin-1 og Amin-2). Disse aminer blir brukt for karbonfangst. Eksperimenter ble gjenommført under forskjellige NOx blandingsforhold i det solbelyste kammer ved 'European Photochemical Reactor' EUPHORE i Valencia (Spania). Når man tar i betraktning usikkerheten i de to anvendte nitramine målemetoder, er produktutbytte av Amin-1-nitramine for lav-NOx forhold typiske for Mongstad anslått å variere fra 1.4% til 4.1%. Kandidaten for den første generasjonen nitrosamine dannet i foto-oksidasjon av Amin-1 (Amin-1-nitrosamine kandidat) ble identifisert ved analyse av Thermosorb/N prøvene i Amin-1 produktutbytte eksperimenter.
2013
Pharmacokinetics of PEGylated Gold Nanoparticles: In Vitro—In Vivo Correlation
Data suitable for assembling a physiologically-based pharmacokinetic (PBPK) model for nanoparticles (NPs) remain relatively scarce. Therefore, there is a trend in extrapolating the results of in vitro and in silico studies to in vivo nanoparticle hazard and risk assessment. To evaluate the reliability of such approach, a pharmacokinetic study was performed using the same polyethylene glycol-coated gold nanoparticles (PEG-AuNPs) in vitro and in vivo. As in vitro models, human cell lines TH1, A549, Hep G2, and 16HBE were employed. The in vivo PEG-AuNP biodistribution was assessed in rats. The internalization and exclusion of PEG-AuNPs in vitro were modeled as first-order rate processes with the partition coefficient describing the equilibrium distribution. The pharmacokinetic parameters were obtained by fitting the model to the in vitro data and subsequently used for PBPK simulation in vivo. Notable differences were observed in the internalized amount of Au in individual cell lines compared to the corresponding tissues in vivo, with the highest found for renal TH1 cells and kidneys. The main reason for these discrepancies is the absence of natural barriers in the in vitro conditions. Therefore, caution should be exercised when extrapolating in vitro data to predict the in vivo NP burden and response to exposure.
MDPI
2022
2014
Pharmaceuticals and additives in personal care products as environmental pollutants - Faroe Island, Iceland and Greenland. TemaNord, 2013:541
2013
2003
2008
2009
2023
PFASs in house dust. NILU OR
NILU har på vegne av Miljødirektoratet utført prøvetaking og analyse av støv fra norske hjem/husholdninger. Målet med studien var å se på konsentrasjonsområder samt variasjon av mengden perfluorerte forbindelser (PFASs) innad i hjemmet og mellom forskjellige hjem. Både ioniske og flyktige PFASs ble undersøkt, hvor den regulerte PFASen PFOA var inkludert i analysen, samt totalt ekstraherbart organisk fluor (TEOF). Seks separate rom i seks forskjellige husholdninger var innlemmet i prøvetakingen. Analysepakken bestod av 20 forskjellige PFAS hvor 10 ble påvist i majoriteten av prøvene. De resterende PFAS var under deteksjonsgrensen i en stor del av prøvene. En rekke av de utvalgte PFASene ble påvist i alle rom med unntak av ett rom i et hjem hvor alle PFASene var under deteksjonsgrensen. Mengden av de individuelle PFASene og sumPFASs var lavere sammenlignet med en tidligere utført studie i Norge. Resultatene viste at det var stor variasjon mellom husholdningene for de ioniske og flyktige PFASene og TEOF. Konsentrasjonen av de ioniske PFASene varierte innad i husholdningen med en tendens til høyere konsentrasjoner i soverom (barn og foreldres) og stue sammenlignet med bad, kjøkken og gang. Det var ingen forskjell mellom de forskjellige rommene i husholdningen når det gjaldt mengde flyktige PFASs og TEOF. Disse resultatene indikerer at mulige kilder slik som bygningsmateriale og forbrukerprodukter (f.eks. møbler, tekstiler og liknende) kan påvirke mengden PFASs i husstøv. Denne observasjonen er ikke evaluert i denne rapporten. Ioniske PFASs bidrar betydelig til TEOF (10-100%).
2015
2012
2025