Fant 9747 publikasjoner. Viser side 35 av 390:
2016
Tilpasninger til klimaendringer i Osloregionen. Rapport til Klimasamarbeidet i Osloregionen. CIENS-rapport 1-2007
2007
Tilførsler av olje og miljøfarlige kjemikalier til norske havområder, fase II. NIVA rapport, 5624-2008
2008
Tilførsler av miljøgifter til Mjøsa via kommunale renseanlegg og elver, 2006. NIVA rapport 5444-2007
2007
Tilførselsprogrammet 2012. Overvåking av tilførsler og miljøtilstand i Barentshavet og Lofotenområdet. NIVA-rapport, 6544-2013
2013
Tilførselsprogrammet 2011. Passive air and water sampling at Andøya, Bjørnøya and Jan Mayen, 2010-2011. NIVA-rapport, 6366-2012
2012
Tilførselsprogrammet 2011. Overvåking av tilførsler og miljøtilstand i Norskehavet. NIVA-rapport, 6360-2012
2012
Tilførselsprogrammet 2010. Passive air and water sampling at Andøya, Bjørnøya and Jan Mayen, 2009-2010. NIVA-rapport, 6188-2011
2011
Tilførselsprogrammet 2010. Overvåking av tilførsler og miljøtilstand i Nordsjøen. NIVA-rapport, 6187-2011
2011
Tilførselsprogrammet 2009. Overvåking av tilførsler og miljøtilstand i Barentshavet og Lofotenområdet. NIVA-rapport, 5980-2010
2010
Tilførselsprogrammet fase III: Sammenstilling av grunnlagsdata for overvåking. NIVA-rapport, 5797-2009
2009
Tidstrender i atmosfæriske konsentrasjoner av tungmetaller og persistente organiske miljøgifter. NILU OR
2003
2021
2023
2024
2024
2012
2009
2017
Thymidine Kinase+/− Mammalian Cell Mutagenicity Assays for Assessment of Nanomaterials
The methods outlined here are part of a series of papers designed specifically for genotoxicity assessment of nanomaterials (NM). Common Considerations such as NM characterization, sample preparation and dose selection, relevant to all genotoxicity assays, are found in an accompanying paper. The present paper describes methods for evaluation of mutagenicity in the mammalian (mouse) thymidine kinase (Tk) gene occurring in L5178Y mouse lymphoma (ML) cells and in the designated TK gene in human lymphoblastoid TK6 cells. Mutations change the functional genotype from TK+/− to TK−/−, detectable as cells surviving on media selective for the lack of thymidine kinase (TK) function. Unlike cells with TK enzyme function, the TK−/− cells are unable to integrate the toxic selection agent, allowing these cells to survive as rare mutant colonies. The ML assay has been shown to detect a broad spectrum of genetic damage, including both small scale (point) mutations and chromosomal alterations. This assay is a widely used mammalian cell gene mutation assay for regulatory purposes and is included in the core battery of genotoxicity tests for regulatory decision-making. The TK6 assay is an assay using a human cell line derived similarly via mutagenic manipulations and optimal selection. Details are provided on the materials required, cell culture methods, selection of test chemical concentrations, cytotoxicity, treatment time, mutation expression, cloning, and data calculation and interpretation. The methods describe the microwell plate version of the assays without metabolic activation.
Frontiers Media S.A.
2022
2000